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Chimiste analytique: validation de méthodes H/F


Détail de l'offre

Informations générales

Société

Le Groupe Clarins est une entreprise familiale française spécialisée dans la beauté, les parfums et la mode. Nous sommes fiers de notre héritage qui combine esprit entrepreneurial, agilité et curiosité. Confiants dans le talent de nos 10 000 collaborateurs dans le monde entier, nous avons à coeur de promouvoir une beauté responsable afin d'inscrire nos actions dans la durée.
En nous appuyant sur des marques solides, qui offrent des produits et services différenciant, notre mission est de rendre la vie plus belle, en apportant Emotions, Beauté et Bonheur dans la vie de nos collaborateurs comme de nos clients.  

Référence

2018-1062  

Description du poste

Métier

Qualité - Technicien

Contrat

CDD

Durée du contrat

12 mois

Description de la mission

Sous la responsabilité du Responsable du pôle développement analytique, votre mission consistera à :

- Valider des méthodes d'analyse par HPLC, UPLC et CPG sur des formulations de produits finis en vous appuyant sur les protocoles décrits préférentiellement dans l'USP ou les ICH,
- Réaliser l'ensemble des opérations nécessaires à cette validation : préparation des échantillons, réalisation des analyses, interprétation des résultats, rédaction des rapports,
- Optimiser les conditions opératoires en cas de non-conformité des résultats en identifiant les causes racines et en testant la robustesse des méthodes (traitement de l'échantillon, définition des paramètres de méthode, calculs…etc.),
- Assurer le transfert des méthodes validées vers les analyses quotidiennes réalisées au LCQ,
- Pouvoir améliorer le traitement actuel des résultats sur le plan statistique en introduisant les notions de plans d'expérience et de profil d'exactitude,
- Etre en étroite relation avec la R&D pour la mise à disposition en temps voulu des échantillons nécessaires aux validations,
- Effectuer les maintenances préventives et curatives des équipements.

Profil

- De formation BAC + 5, vous avez une expérience de 2/3 ans dans un poste similaire,
- Vous possédez de solides connaissances en chimie analytique. Des notions avancées de chimie organique seraient un plus,
- Vous maîtrisez toutes les techniques d'analyse d'un laboratoire de contrôle qualité, les techniques chromatographiques en particulier ainsi que la conduite de projet,
- Vous avez déjà travaillé dans un environnement réglementaire pharmaceutique ou cosmétique soumis aux pharmacopées,
- La connaissance du logiciel EMPOWER est obligatoire pour ce poste,
- A l'aise avec les outils bureautiques, Excel en particulier,
- Autonome, doté d'un esprit d'initiative, ayant une bonne capacité d'analyse,
- Bon relationnel et aisance à la communication.

Localisation du poste

Lieu

PONTOISE

Critères candidat

Niveau d'études min. requis

DESS, DEA, Grandes Ecoles, Bac + 5

Diplôme

Diplôme d'ingénieur

Niveau d'expérience min. requis

Entre 1 et 2 ans